(ASI) Un documento del 26 ottobre scorso della Food and Drug Administration (FDA) (di cui alleghiamo il collegamento*) l'ente degli Stati Uniti che regola i prodotti farmaceutici nazionali, conferma che Pfizer ha modificato la composizione del vaccino per i bambini di età compresa tra 5-11 anni.

Apprendiamo che nel vaccino è stato incluso un ingrediente che aumenta la stabilità, riduce l'acidità del sangue e stabilizza il ritmo cardiaco e la condizione di chi ha subito infarti ed eventi simili. Per fornire un vaccino con un profilo di stabilità migliorato, riferisce FDA: 'il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 per l'uso nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni utilizza il tampone trometamina (Tris) al posto del tampone fosfato salino (PBS) come utilizzato nella precedente formulazione ed esclude il cloruro di sodio e cloruro di potassio’. La trometamina è un antinfiammatorio non steroideo che contrasta l’acidosi metabolica e le problematiche relative all’instabilità cardiaca. In sintesi la sua somministrazione serve per ristabilire il ritmo cardiaco a chi non reagisce ad altri trattamenti. Ci dobbiamo chiedere pertanto perché Pfizer ha inserito nel vaccino uno stabilizzante che inibisce l’infarto per i bambini. I bambini non erano immuni dal rischio Covid-19? Appare sempre più evidente che l’intento sia quello di vaccinare tutti, adulti e bambini. Lo dichiara in esclusiva ad ASI con una nota il Coordinatore Nazionale dell’Organizzazione Politica Italia nel Cuore (MIC), Mauro Tiboni.

 

 * Documento 26/10/2021 Food and Drug Administration (FDA)

https://www.fda.gov/media/153447/download

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